La imagen puede variar dependiendo del país en el que se comercialice.

Logotipo CZ Vaccines
Laboratorio fabricante
CZ Vaccines, S.A.U

ROSA BENGALA

Prueba para el diagnóstico serológico de la brucelosis
Especies de destino
Bovino icon
Bovino
Ovino icon
Ovino
Caprino icon
Caprino
Indicaciones
Prueba para el diagnóstico serológico de infecciones causadas porBrucella abortus.
Técnica de la prueba
  1. Llevar las muestras de suero y el antígeno a temperatura ambiente (22°C±4°C).
  2. Colocar 1 gota de cada muestra de suero en lugares sucesivos de la placa de prueba; 25 μl para placas HA y 25 μl o 30 μl para placas planas.
  3. Agite bien el frasco de antígeno y deje caer 1 gota de antígeno sobre cada gota de suero (el volumen de antígeno y de suero deben ser iguales).
  4. Añadir la última gota de antígeno a la placa, mezcle bien el suero y el antígeno. En la placa plana, con un palillo o una varilla de vidrio. En el caso de la placa HA, moviendo las placas en círculos.
  5. Colocar la placa en el aglutinador basculante o rotatorio y hacer funcionar la máquina durante exactamente 4 minutos.
Vía de administración
Leer el resultado inmediatamente. En placas planas, el resultado puede juzgarse como positivo o negativo según la presencia o ausencia de cualquier grado de aglutinación, o puede hacerse una evaluación más detallada, como se recomienda para la prueba realizada en placas HA:
0 = sin aglutinación, sin formación de bordes, color rosa uniforme.
1 = aglutinación apenas perceptible y/o formación de bordes.
2 = aglutinación fina con borde definitivo, cierto aclaramiento.
3 = aglutinación gruesa, aclarado definitivo.
Posología
Pauta de vacunación
Tiempo de espera
ROSA BENGALA Prueba para el diagnóstico serológico de la brucelosis
Logotipo CZ Vaccines

Laboratorio

CZ Vaccines, S.A.U.

ROSA BENGALA

La imagen puede variar dependiendo del país.

Indicaciones

Prueba para el diagnóstico serológico de infecciones causadas por Brucella abortus.

Técnica de la prueba
  1. Llevar las muestras de suero y el antígeno a temperatura ambiente (22°C±4°C).
  2. Colocar 1 gota de cada muestra de suero en lugares sucesivos de la placa de prueba; 25 μl para placas HA y 25 μl o 30 μl para placas planas.
  3. Agite bien el frasco de antígeno y deje caer 1 gota de antígeno sobre cada gota de suero (el volumen de antígeno y de suero deben ser iguales).
  4. Añadir la última gota de antígeno a la placa, mezcle bien el suero y el antígeno. En la placa plana, con un palillo o una varilla de vidrio. En el caso de la placa HA, moviendo las placas en círculos.
  5. Colocar la placa en el aglutinador basculante o rotatorio y hacer funcionar la máquina durante exactamente 4 minutos.
Lectura del resultado
Leer el resultado inmediatamente. En placas planas, el resultado puede juzgarse como positivo o negativo según la presencia o ausencia de cualquier grado de aglutinación, o puede hacerse una evaluación más detallada, como se recomienda para la prueba realizada en placas HA:

0 = sin aglutinación, sin formación de bordes, color rosa uniforme.
1 = aglutinación apenas perceptible y/o formación de bordes.
2 = aglutinación fina con borde definitivo, cierto aclaramiento.
3 = aglutinación gruesa, aclarado definitivo.
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